Kompendium farmakologii
W publikacji w sposób zwięzły scharakteryzowano patofizjologiczne podstawy oraz kliniczne aspekty procesów chorobowych, w przypadku których poszczególne grupy leków znajdują zastosowanie, a także mechanizmy działania tych leków. W ich opisach uwzględniono wskazania, przeciwwskazania, dawkowanie oraz najważniejsze działania niepożądane. W celu ułatwienia praktycznego wykorzystania farmaceutyków w terapii podano nazwy i dostępne postaci wybranych produktów handlowych, a także międzynarodowe nazwy substancji czynnych.
Odpowiedzialność: | redakcja naukowa Waldemar Janiec ; autorzy Urszula Cegieła, Joanna Folwarczna, Robert Janiec, Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Barbara Nowińska, Ewa Podwińska, Maria Pytlik, Leszek Śliwiński, Henryk Ireneusz Trzeciak. |
Hasła: | Farmakologia Leki Kompendia i repetytoria |
Adres wydawniczy: | Warszawa : PZWL, 2015. |
Wydanie: | Wydanie IV uaktualnione i rozszerzone. |
Opis fizyczny: | XXII, [2], 667, [1] strona : ilustracje ; 24 cm. |
Uwagi: | Indeks. |
Forma gatunek: | Książki. Publikacje dydaktyczne. Publikacje fachowe. |
Dziedzina: | Medycyna i zdrowie |
Powstanie dzieła: | 2015 r. |
Przeznaczenie: | Dla studentów wydziałów lekarskich i farmaceutycznych uczelni medycznych i lekarzy w trakcie specjalizacji. |
Odbiorcy: | Szkoły wyższe. Farmakolodzy. |
Skocz do: | Dodaj recenzje, komentarz |
- 1. Farmakologia ogólna – Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Maria Pytlik
- 2. Leki wpływające na autonomiczny układ nerwowy – Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak
- 2.1. Leki wpływające na przekazywanie bodźców we współczulnym układzie nerwowym
- 2.1.1. Efekty pobudzenia układu współczulnego
- 2.1.2. Transmisja synaptyczna we współczulnym układzie nerwowym
- 2.1.3. Leki pobudzające układ współczulny
- 2.1.3.1. Leki pobudzające receptory ?-adrenergiczne
- 2.1.3.2. Leki pobudzające receptory ß-adrenergiczne
- 2.1.3.3. Leki pobudzające receptory ?- i ß-adrenergiczne
- 2.1.4. Leki hamujące układ współczulny
- 2.1.4.1. Leki blokujące receptory ?-adrenergiczne
- 2.1.4.2. Leki blokujące receptory ß-adrenergiczne
- 2.1.4.3. Leki blokujące receptory ?- i ß-adrenergiczne
- 2.1.4.4. Leki hamujące czynność presynaptycznych struktur w zakończeniach nerwów współczulnych
- 2.2. Leki wpływające na przekazywanie bodźców w przywspółczulnym układzie nerwowym
- 2.2.1. Efekty pobudzenia układu przywspółczulnego
- 2.2.2. Transmisja synaptyczna w przywspółczulnym układzie nerwowym
- 2.2.3. Leki pobudzające układ przywspółczulny
- 2.2.3.1. Leki pobudzające bezpośrednio receptory cholinergiczne
- 2.2.3.2. Inhibitory acetylocholinoesterazy
- 2.2.4. Leki hamujące układ przywspółczulny
- 2.3. Leki ganglioplegiczne
- 3. Leki przeciwlękowe, przeciwpsychotyczne i przeciwdepresyjne – Waldemar Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik
- 3.1. Leki przeciwlękowe
- 3.1.1. Leki stosowane krótkotrwale w leczeniu zaburzeń lękowych
- 3.1.1.1. Pochodne benzodiazepiny
- 3.1.1.2. Pochodne azaspironu
- 3.1.1.3. Inne leki stosowane krótkotrwale w leczeniu wzmożonego napięcia i stanów lękowych
- 3.1.2. Leki stosowane długotrwale w leczeniu zaburzeń lękowych
- 3.2. Leki przeciwpsychotyczne
- 3.2.1. Neuroleptyki o budowie dwupierścieniowej
- 3.2.1.1. Pochodne benzoizoksazolu
- 3.2.1.2. Pochodne indolu
- 3.2.1.3. Pochodne benzoizotiazolu i azapironu
- 3.2.2. Neuroleptyki o budowie trójpierścieniowej
- 3.2.2.1. Pochodne fenotiazyny
- 3.2.2.2. Pochodne tioksantenu
- 3.2.2.3. Pochodne azepiny, oksepiny i tiepiny
- 3.2.3. Neuroleptyki o innej budowie
- 3.2.3.1. Pochodne butyrofenonu
- 3.2.3.2. Pochodne difenylobutyloaminy
- 3.2.3.3. Pochodne benzamidu
- 3.2.3.4. Pochodne piperazyny
- 3.2.4. Cechy kliniczne neuroleptyków typowych i atypowych
- 3.3. Leki przeciwdepresyjne
- 3.3.1. Leki hamujące wychwyt zwrotny neuroprzekaźników
- 3.3.1.1. Nieselektywne inhibitory wychwytu zwrotnego
- 3.3.1.2. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)
- 3.3.1.3. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny (SNRI)
- 3.3.2. Leki hamujące wychwyt zwrotny neuroprzekaźników o działaniu receptorowym
- 3.3.2.1. Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny blokujące receptory serotoninergiczne
- 3.3.2.2. Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny modulujące aktywność receptorów serotoninergicznych
- 3.3.2.3. Inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny blokujące receptory noradrenergiczne
- 3.3.3. Leki o działaniu receptorowym
- 3.3.4. Leki o atypowym mechanizmie działania
- 3.3.5. Inhibitory oksydazy monoaminowej (IMAO)
- 3.3.5.1. Nieselektywne inhibitory oksydazy monoaminowej
- 3.3.5.2. Selektywne inhibitory oksydazy monoaminowej
- 3.3.6. Leki normotymiczne
- 4. Leki stosowane w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) i narkolepsji. Środki psychodysleptyczne – Waldemar Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik
- 4.1. Leki stosowane w leczeniu ADHD
- 4.1.1. Pochodne amfetaminy stosowane w leczeniu ADHD
- 4.1.2. Pochodne propyloaminy stosowane w leczeniu ADHD
- 4.1.3. Leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu ADHD
- 4.1.4. Leki pobudzające receptory ?2-adrenergiczne w śródmózgowiu stosowane w leczeniu ADHD
- 4.1.5. Leki neuroleptyczne stosowane w leczeniu ADHD
- 4.2. Leki stosowane w leczeniu narkolepsji
- 4.2.1. Pochodne amfetaminy stosowane w leczeniu narkolepsji
- 4.2.2. Pochodne acetamidu stosowane w leczeniu narkolepsji
- 4.2.3. Leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu narkolepsji
- 4.3. Środki psychodysleptyczne
- 5. Leki nasenne i uspokajające – Waldemar Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik
- 5.1. Leki nasenne
- 5.1.1. Pochodne benzodiazepiny stosowane w leczeniu bezsenności
- 5.1.2. Pochodne cyklopirolonu stosowane w leczeniu bezsenności
- 5.1.3. Pochodne imidazolopirydyny stosowane w leczeniu bezsenności
- 5.1.4. Pochodne pirazolopirymidyny stosowane w leczeniu bezsenności
- 5.1.5. Pochodne tiazolu stosowane w leczeniu bezsenności
- 5.1.6. Pochodne furanu i tryptofanu stosowane w leczeniu bezsenności
- 5.1.7. Leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu bezsenności
- 5.2. Leki uspokajające
- 6. Leki przeciwpadaczkowe – Waldemar Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik
- 6.1. Leki blokujące kanały sodowe
- 6.2. Leki blokujące kanały wapniowe
- 6.3. Leki aktywujące kanały potasowe
- 6.4. Leki aktywujące neuroprzekaźnictwo GABA-ergiczne
- 6.5. Leki blokujące neuroprzekaźnictwo glutaminergiczne
- 7. Leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona, Huntingtona i Alzheimera oraz otępienia naczyniopochodnego – Waldemar Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik
- 7.1. Leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona
- 7.1.1. Leki pobudzające przekaźnictwo dopaminergiczne
- 7.1.1.1. Lewodopa i inhibitory metabolizmu lewodopy
- 7.1.1.2. Inhibitory monoaminooksydazy typu B
- 7.1.1.3. Leki pobudzające receptory dopaminergiczne
- 7.1.1.4. Leki zwiększające uwalnianie dopaminy
- 7.1.2. Leki hamujące przekaźnictwo cholinergiczne
- 7.2. Leki stosowane w leczeniu choroby Huntingtona
- 7.3. Leki stosowane w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera
- 7.3.1. Inhibitory acetylocholinoesterazy stosowane w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera
- 7.3.2. Inhibitory receptorów NMDA stosowane w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera
- 7.4. Leki stosowane w leczeniu otępienia naczyniopochodnego
- 8. Leki przeciwbólowe działające na receptory opioidowe – Waldemar Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik
- 8.1. Narkotyczne leki przeciwbólowe
- 8.1.1. Narkotyczne leki przeciwbólowe o działaniu agonistycznym
- 8.1.1.1. Fenantrenowe alkaloidy opium i ich półsyntetyczne pochodne
- 8.1.1.2. Syntetyczne leki przeciwbólowe
- 8.1.2. Narkotyczne leki przeciwbólowe o działaniu agonistyczno-antagonistycznym
- 8.2. Leki o antagonistycznym działaniu na receptory opioidowe
- 8.3. Leczenie bólu neuropatycznego
- 9. Środki znieczulenia ogólnego – Waldemar Janiec, Ewa Podwińska, Urszula Cegieła, Maria Pytlik
- 9.1. Anestetyki dożylne
- 9.2. Anestetyki wziewne
- 9.3. Opioidowe leki przeciwbólowe
- 9.4. Środki zwiotczające
- 9.4.1. Środek znoszący działanie niedepolaryzujących środków zwiotczających – sugammadeks
- 9.5. Sen farmakologiczny w urazach mózgu
- 9.6. Środki stosowane do znieczulenia dordzeniowego
- 10. Środki znieczulające miejscowo – Robert Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik
- 10.1. Środki znieczulające miejscowo z grupy amidów
- 10.1.1. Mechanizm znieczulającego działania związków amidowych
- 10.1.2. Sposoby znieczulenia miejscowego
- 10.1.3. Działania niepożądane
- 10.1.4. Właściwości i zastosowanie środków znieczulających miejscowo z grupy amidów
- 10.2. Analog ?-konopeptydu – zikonotid
- 10.3. Inne środki znieczulające miejscowo
- 10.4. Kokaina
- 10.5. Środki znieczulające miejscowo o działaniu drażniącym
- 11. Środki zwiotczające mięśnie szkieletowe – Waldemar Janiec, Maria Pytlik, Urszula Cegieła
- 11.1. Środki zwiotczające mięśnie szkieletowe
- 11.1.1. Środki hamujące przekaźnictwo w presynaptycznej części płytki motorycznej
- 11.1.2. Środki blokujące przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe w błonie postsynaptycznej płytki motorycznej
- 11.1.2.1. Niedepolaryzujące środki zwiotczające mięśnie szkieletowe
- 11.1.2.2. Depolaryzujące środki zwiotczające mięśnie
- 11.2. Leki stosowane w stanach spastycznych mięśni
- 11.2.1. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych, działające na poziomie ośrodkowego układu nerwowego i rdzenia kręgowego
- 11.2.2. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych, działające na poziomie komórki mięśniowej
- 12. Leki wpływające na czynność skurczową macicy w okresie porodu – Waldemar Janiec, Henryk Ireneusz Trzeciak, Joanna Folwarczna
- 12.1. Leki tokolityczne
- 12.1.1. Siarczan magnezu
- 12.1.2. Leki pobudzające receptory ß2-adrenergiczne
- 12.1.2.1. Ritodryna
- 12.1.2.2. Fenoterol
- 12.1.3. Leki blokujące kanały wapniowe z grupy dihydropirydyny
- 12.1.3.1. Nifedipina
- 12.1.4. Leki blokujące receptory oksytocyny
- 12.1.4.1 Atosiban
- 12.2. Leki tokotoniczne stosowane podczas porodu
- 12.2.1. Leki stosowane w pierwszym okresie porodu (okresie preindukcji)
- 12.2.1.1. Dinoproston
- 12.2.2. Leki zwiększające kurczliwość macicy stosowane w drugim okresie porodu (okresie indukcji)
- 12.2.2.1. Oksytocyna
- 12.2.2.2. Prostaglandyny
- 12.2.3. Leki stosowane w trzecim okresie porodu
- 12.2.3.1. Oksytocyna
- 12.2.3.2. Karbetocyna
- 12.2.3.3. Metyloergometryna
- 13. Leki moczopędne – Maria Pytlik, Waldemar Janiec, Urszula Cegieła
- 13.1. Wstęp
- 13.2. Podział leków moczopędnych
- 13.2.1. Leki moczopędne działające na kanalik kręty bliższy
- 13.2.2. Pętlowe leki moczopędne
- 13.2.2.1. Pochodne sulfonamidowe
- 13.2.2.2. Pochodne kwasu dichlorofenoksyoctowego
- 13.2.3. Leki moczopędne działające na korowy odcinek kanalika krętego dalszego
- 13.2.3.1. Tiazydy
- 13.2.3.2. Leki moczopędne o działaniu podobnym do tiazydów
- 13.2.4. Leki moczopędne działające na końcowe odcinki kanalików krętych dalszych i kanaliki zbiorcze (oszczędzające potas)
- 13.2.4.1. Leki moczopędne działające antagonistycznie do aldosteronu
- 13.2.4.2. Leki moczopędne blokujące kanały sodowe w końcowych odcinkach kanalików krętych dalszych i w kanalikach zbiorczych
- 13.2.5. Leki moczopędne zwiększające przesączanie w kłębuszkach nerkowych
- 13.2.5.1. Ksantynowe leki moczopędne
- 13.2.5.2. Roślinne leki moczopędne
- 13.2.6. Osmotyczne leki moczopędne
- 13.3. Leki stosowane w zaburzeniach wodno-elektrolitowych spowodowanych nieprawidłowym wydzielaniem wazopresyny
- 13.3.1. Akwaretyki stosowane w zespole niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego (zespole SIADH)
- 13.3.2. Leki stosowane w moczówce prostej
- 13.4. Leki stosowane w zaburzeniach w oddawaniu moczu
- 13.4.1. Leki stosowane w utrudnionym oddawaniu moczu z powodu rozrostu gruczołu krokowego (prostaty)
- 13.4.2. Leki stosowane w nietrzymaniu moczu
- 14. Leki wpływające na naczynia krwionośne – Waldemar Janiec, Maria Pytlik, Urszula Cegieła
- 14.1. Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego
- 14.1.1. Leki moczopędne stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego
- 14.1.2. Leki ß-adrenolityczne stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego
- 14.1.3. Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE-I)
- 14.1.4. Antagoniści receptora angiotensynowego ATl (sartany)
- 14.1.5. Leki blokujące kanały wapniowe
- 14.1.5.1. Kanały wapniowe zależne od potencjału błonowego
- 14.1.5.2. Podział leków blokujących kanały wapniowe
- 14.1.5.3. Leki wybiórczo blokujące kanały wapniowe typu L
- 14.1.5.4. Leki blokujące niewybiórczo powolne kanały wapniowe
- 14.1.6. Inhibitory reniny
- 14.1.7. Leki o ośrodkowym działaniu hipotensyjnym
- 14.1.7.1. Leki pobudzające receptory ?2-adrenergiczne
- 14.1.7.2. Leki hipotensyjne pobudzające receptory imidazololinowe w ośrodkowym układzie nerwowym
- 14.1.7.3. Metyldopa
- 14.1.7.4. Rezerpina
- 14.1.8. Leki hipotensyjne działające przez blokowanie receptorów ?1-drenergicznych
- 14.1.9. Leki rozszerzające naczynia krwionośne w wyniku bezpośredniego wpływu na mięśnie gładkie
- 14.1.9.1. Pochodne hydrazynoftalazyny
- 14.1.9.2 Nitroprusydek sodu
- 14.1.9.3. Fenoldopam
- 14.1.10. Leki hipotensyjne otwierające kanały potasowe
- 14.1.11. Inne leki hipotensyjne
- 14.1.11.1. Postępowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego
- 14.1.11.2. Leczenie hipotensyjne doraźne ze wskazań nagłych
- 14.2. Leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia obwodowego
- 14.2.1. Analogi prostacykliny
- 14.2.2. Analogi prostaglandyn
- 14.2.3. Metyloksantyny
- 14.2.4. Inne leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia obwodowego
- 14.3. Leki stosowane w zaburzeniach krążenia mózgowego
- 14.3.1. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez blokowanie receptorów ?-adrenergicznych
- 14.3.2. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez blokowanie działania serotoniny
- 14.3.3. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez niewybiórcze blokowanie kanałów wapniowych
- 14.3.4. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez rozkurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych
- 14.4. Leki stosowane w zaburzeniach erekcji
- 14.5. Leki stosowane w leczeniu migreny
- 14.5.1. Leki stosowane w ostrym napadzie migreny
- 14.5.2. Leki stosowane w profilaktyce migreny
- 14.6. Leki stosowane w chorobach naczyń żylnych
- 14.7. Leki stosowane w obrzęku naczynioruchowym
- 14.7.1. Inhibitor esterazy C1 (C1-INH)
- 14.7.2. Leki blokujące receptor bradykininy typu B2
- 14.7.3. Leki blokujące działanie kalikreiny
- 15. Leki przeciwarytmiczne – Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska
- 15.1. Wstęp
- 15.1.1. Przebieg pobudzenia w układzie bodźcotwórczo-przewodzącym serca
- 15.1.2. Przebieg potencjału czynnościowego w komórkach mięśnia komór
- 15.1.3. Rola jonów Ca2+ w skurczu mięśnia sercowego
- 15.1.4. Zaburzenia rytmu serca
- 15.2. Leki przeciwarytmiczne grupy I – blokujące kanał sodowy
- 15.2.1. Leki przeciwarytmiczne grupy IA
- 15.2.2. Leki przeciwarytmiczne grupy IB
- 15.2.3. Leki przeciwarytmiczne grupy IC
- 15.3. Leki przeciwarytmiczne blokujące receptory adrenergiczne ß (grupa II)
- 15.3.1. Działania niepożądane leków przeciwarytmicznych grupy II
- 15.4. Leki przeciwarytmiczne blokujące kanały potasowe (grupa III)
- 15.4.1. Kanały potasowe w sercu
- 15.4.2. Leki blokujące kanały potasowe w sercu
- 15.5. Leki przeciwarytmiczne blokujące kanały wapniowe (grupa IV)
- 15.6. Inne leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca
- 16. Leki stosowane w niewydolności mięśnia sercowego – Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska
- 16.1. Wstęp
- 16.2. Leczenie przewlekłej niewydolności serca
- 16.3. Podstawowe grupy leków stosowanych w leczeniu niewydolności serca
- 16.3.1. Inhibitory konwertazy angiotensyny
- 16.3.2. Leki blokujące receptor AT1 angiotensyny II
- 16.3.3. Leki moczopędne
- 16.3.4. Leki blokujące receptory ß-adrenergiczne
- 16.3.5. Antagoniści aldosteronu
- 16.4. Leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego (działające dodatnio inotropowo)
- 16.4.1. Glikozydy nasercowe
- 16.4.2. Inne leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego
- 16.5. Przedsionkowe peptydy natriuretyczne
- 16.6. Leki kardioprotekcyjne (osłaniające mięsień sercowy)
- 17. Leki zwiększające przepływ wieńcowy – Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska
- 17.1. Wstęp
- 17.2. Azotany i azotyny
- 17.3. Zastosowanie leków ß-adrenolitycznych w chorobie wieńcowej
- 17.4. Zastosowanie leków blokujących kanały wapniowe w chorobie wieńcowej
- 17.4.1. Leki wybiórczo blokujące kanały wapniowe typu L stosowane w chorobie wieńcowej
- 17.4.2. Leki niewybiórczo blokujące kanały wapniowe stosowane w chorobie wieńcowej
- 17.5. Inne leki stosowane w chorobie niedokrwiennej serca
- 17.5.1. Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę
- 17.5.2. Leki osłaniające komórki mięśnia sercowego
- 17.5.3. Leki otwierające kanały potasowe zależne od ATP (KATP) w sercu
- 17.5.4. Leki selektywnie hamujące prąd rozrusznikowy
- 18. Leki stosowane we wstrząsie – Waldemar Janiec, Maria Pytlik, Urszula Cegieła
- 18.1. Wstęp
- 18.2. Postępowanie we wstrząsie
- 19. Leki wpływające na procesy krzepnięcia krwi i fibrynolizy – Waldemar Janiec, Barbara Nowińska, Leszek Śliwiński
- 19.1. Leki hamujące krzepliwość krwi (antykoagulanty)
- 19.1.1. Leki przeciwpłytkowe
- 19.1.1.1. Leki hamujące aktywność cyklooksygenazy w płytkach krwi
- 19.1.1.2. Leki hamujące aktywację płytek krwi przez ADP
- 19.1.1.3. Leki hamujące agregację płytek krwi przez cAMP
- 19.1.1.4. Leki hamujące aktywację płytek krwi przez trombinę
- 19.1.1.5. Leki blokujące receptory płytkowe GP IIb/IIIa
- 19.1.1.6. Leki hamujące wytwarzanie płytek krwi
- 19.1.2. Leki hamujące aktywność trombiny
- 19.1.2.1. Bezpośrednie inhibitory trombiny
- 19.1.2.2. Pośrednie inhibitory trombiny
- 19.1.3. Inhibitory czynnika Xa
- 19.1.3.1. Inhibitory czynnika Xa działające przez antytrombinę
- 19.1.3.2. Wybiórcze inhibitory czynnika Xa
- 19.1.4. Aktywne białko C
- 19.1.5. Antagoniści witaminy K
- 19.1.6. Leki defibrylujące
- 19.1.7. Środki hamujące krzepnięcie krwi stosowane in vitro
- 19.2. Leki zwiększające fibrynolizę (fibrynolityczne/trombolityczne)
- 19.2.1. Leki fibrynolityczne I generacji
- 19.2.2. Leki fibrynolityczne II generacji
- 19.2.3. Leki fibrynolityczne III generacji
- 19.3. Leki zwiększające krzepliwość krwi
- 19.3.1. Środki stosowane w niedoborach czynników krzepnięcia krwi
- 19.3.1.1. Środki stosowane w pierwotnym niedoborze czynników krzepnięcia krwi
- 19.3.1.2. Środki stosowane we wtórnym niedoborze czynników krzepnięcia krwi
- 19.3.2. Leki stosowane w niedoborach płytek krwi
- 19.3.3. Środki zwiększające krzepliwość krwi do stosowania miejscowego
- 19.4. Leki hamujące fibrynolizę
- 20. Leki wpływające na układ krwiotwórczy – Waldemar Janiec, Barbara Nowińska, Leszek Śliwiński
- 20.1. Rekombinowane czynniki pobudzające wzrost kolonii komórek układu krwiotwórczego
- 20.1.1. Rekombinowane czynniki pobudzające wytwarzanie i dojrzewanie erytrocytów
- 20.1.2. Rekombinowane czynniki pobudzające wytwarzanie i dojrzewanie komórek układu granulocytów i/lub makrofagów
- 20.1.3. Rekombinowane czynniki pobudzające wzrost megakariocytów
- 20.2. Leki stosowane w niedokrwistościach niedoborowych
- 20.2.1. Leki stosowane w niedokrwistościach z niedoboru żelaza
- 20.2.2. Leki stosowane w niedokrwistościach megaloblastycznych
- 20.2.2.1. Witamina B12
- 20.2.2.2. Kwas foliowy
- 20.3. Inne leki wpływające na układ krwiotwórczy
- 20.3.1. Leki służące do pozyskiwania komórek macierzystych przy przeszczepach szpiku
- 21. Leki wpływające na układ oddechowy – Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna
- 21.1. Leki przeciwkaszlowe
- 21.1.1. Leki przeciwkaszlowe o działaniu ośrodkowym
- 21.1.1.1. Leki przeciwkaszlowe opioidowe
- 21.1.1.2. Leki przeciwkaszlowe nieopioidowe działające ośrodkowo
- 21.1.2. Leki przeciwkaszlowe działające obwodowo
- 21.2. Leki wykrztuśne
- 21.2.1. Leki wykrztuśne o drażniącym mechanizmie działania
- 21.2.1.1. Leki działające wykrztuśnie przez drażnienie błony śluzowej oskrzeli
- 21.2.1.2. Leki działające wykrztuśnie przez drażnienie błony śluzowej układu pokarmowego
- 21.2.2. Solne środki wykrztuśne
- 21.2.3. Leki o działaniu mukolitycznym
- 21.2.4. Detergenty
- 21.3. Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia w krążeniu płucnym
- 21.3.1. Pochodne prostacykliny
- 21.3.2. Inhibitory fosfodiesterazy 5
- 21.3.3. Leki blokujące receptory endoteliny
- 21.3.4. Stymulatory rozpuszczalnej cyklazy guanylowej (sGC)
- 21.4. Inne leki stosowane w schorzeniach układu oddechowego
- 22. Leki stosowane w leczeniu dychawicy oskrzelowej (astmy), przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) i idiopatycznego włóknienia płuc – Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna
- 22.1. Leki stosowane w leczeniu astmy
- 22.1.1. Glikokortykosteroidy stosowane w postaci wziewnej
- 22.1.2. Leki pobudzające receptory ß2-adrenergiczne stosowane w dychawicy oskrzelowej
- 22.1.3. Leki w postaci wziewnej zawierające glikokortykosteroidy oraz ß2-adrenomimetyki stosowane w leczeniu astmy
- 22.1.4. Kromony – kromoglikan disodowy i nedokromil sodu
- 22.1.5. Antagoniści receptora leukotrienów i inhibitory syntezy leukotrienów stosowane w leczeniu astmy oskrzelowej
- 22.1.6. Teofilina o przedłużonym działaniu podawana doustnie
- 22.1.7. Przeciwciała anty IgE
- 22.2. Leki stosowane w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)
- 22.2.1. Leki ß2-adrenomimetyczne stosowane w leczeniu POChP
- 22.2.1.1. ß2-adrenomimetyki działające krótko
- 22.2.1.2. ß2-adrenomimetyki działające długo
- 22.2.2. Leki cholinolityczne stosowane w POCH
- 22.2.2.1. Leki cholinolityczne działające krótko
- 22.2.2.2. Leki cholinolityczne działające długo
- 22.2.3. Leki złożone, zawierające w jednym inhalatorze ß2-adrenomimetyk i lek przeciwcholinergiczny
- 22.2.4. Teofilina w postaci o przedłużonym uwalnianiu
- 22.2.5. Glikokortykosteroidy wziewne stowane w leczeniu POChP
- 22.2.6. Leki w postaci wziewnej zawierające glikokortykosteroidy łącznie z ß2-adrenomimetykami
- 22.2.6. Glikokortykosteroidy podawane doustnie
- 22.2.7. Selektywne inhibitory fosfodiesterazy 4 (PDE 4)
- 22.3. Leki stosowane w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc
- 23. Histamina i leki przeciwhistaminowe – Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak
- 23.1. Histamina
- 23.2. Leki przeciwhistaminowe
- 23.2.1. Leki przeciwhistaminowe I generacji
- 23.2.2. Leki przeciwhistaminowe II generacji
- 23.3. Leki hamujące degranulację komórek tucznych
- 24. Niesteroidowe leki przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwreumatyczne oraz leki stosowane w fibromialgii, okresowych zespołach zależnych od kriopiryny i w miastenii – Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska
- 24.1. Wstęp
- 24.1.1. Mechanizmy rozwoju stanu zapalnego
- 24.1.2. Mechanizm działania niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- 24.1.3. Wpływ niesteroidowych leków przeciwzapalnych na syntezę prostaglandyn
- 24.1.4. Przeciwagregacyjne działanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- 24.1.5. Działania niepożądane niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- 24.2. Niesteroidowe leki przeciwzapalne
- 24.2.1. Pochodne kwasu salicylowego
- 24.2.2. Pochodne kwasu fenylooctowego
- 24.2.3. Pochodne kwasu fenylopropionowego
- 24.2.4. Pochodne kwasu fenamowego
- 24.2.5. Pochodne kwasu piranokarboksylowego
- 24.2.6. Pirolopirole
- 24.2.7. Indole
- 24.2.8. Pochodne pirazolonu
- 24.2.9. Oksykamy
- 24.2.10. Pochodne naftylobutanonu
- 24.2.11. Chinazolinony
- 24.2.12. Koksiby
- 24.2.13. Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne
- 24.3. Leki przeciwreumatyczne
- 24.3.1. Podział leków stosowanych w reumatoidalnym zapaleniu stawów
- 24.3.2. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)
- 24.3.3. Leki modyfikujące przebieg reumatoidalnego zapalenia stawów
- 24.3.3.1. Sulfasalazyna
- 24.3.3.2. Penicylamina
- 24.3.3.3. Pochodne 4-aminochinoliny
- 24.3.4. Leki hamujące wytwarzanie cytokin
- 24.3.4.1. Glikokortykosteroidy
- 24.3.4.2. Metotreksat
- 24.3.4.3. Leflunomid
- 24.3.5. Leki hamujące działanie cytokin (antycytokiny)
- 24.3.5.1. Leki hamujące działanie czynnika martwicy nowotworów (TNF)
- 24.3.5.2. Leki działające antagonistycznie wobec receptorów interleukiny 1
- 24.3.5.3. Leki działające antagonistycznie wobec receptorów interleukiny 6
- 24.3.5.4. Leki hamujące aktywację cytotoksycznych limfocytów T
- 24.4. Leki przeciwgorączkowe
- 24.4.1. Mechanizmy regulacji temperatury ciała
- 24.4.2. Kwas acetylosalicylowy
- 24.4.3. Pochodne p-aminofenolu
- 24.4.4. Pochodne pirazolonu
- 24.5. Leki stosowane w fibromialgii
- 24.5.1. Milnacipran
- 24.6. Leki stosowane w okresowych zespołach zależnych od kriopiryny
- 24.6.1. Kanakinumab
- 24.6.2. Rilonacept
- 24.7. Leki stosowane w miastenii
- 24.7.1. Amifampridyna
- 25. Leki wpływające na czynność układu pokarmowego – Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak
- 25.1. Leki stosowane w leczeniu choroby wrzodowej
- 25.1.1. Leki zmniejszające wytwarzanie kwasu solnego
- 25.1.1.1. Inhibitory pompy protonowej
- 25.1.1.2. Antagoniści receptorów H2
- 25.1.1.3. Leki cholinolityczne
- 25.1.1.4. Analogi prostaglandyn stosowane w chorobie wrzodowej
- 25.1.2. Środki zobojętniające
- 25.1.3. Leki okrywające powierzchnię wrzodu trawiennego
- 25.1.3.1. Koloidalne związki bizmutu
- 25.1.3.2. Sukralfat
- 25.1.4. Leki stosowane do eradykacji Helicobacter pylori
- 25.2. Środki zwiększające wydzielanie soku żołądkowego lub jego kwaśność
- 25.3. Leki przeciwwymiotne
- 25.3.1. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów H1
- 25.3.2. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów muskarynowych
- 25.3.3. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów serotoninergicznych 5-HT3
- 25.3.4. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów dopaminergicznych D2
- 25.3.5. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów dla substancji P (neurokininy 1)
- 25.3.6. Leki przeciwwymiotne o działaniu agonistycznym w stosunku do receptorów kanabinoidowych CB1
- 25.3.7. Inne leki przeciwwymiotne
- 25.4. Leki prokinetyczne
- 25.5. Leki przeczyszczające
- 25.5.1. Pęczniejące (masowe) leki przeczyszczające
- 25.5.2. Osmotyczne leki przeczyszczające
- 25.5.3. Leki przeczyszczające zmiękczające kał (poślizgowe środki przeczyszczające)
- 25.5.4. Drażniące (kontaktowe, pobudzające perystaltykę) leki przeczyszczające
- 25.5.5. Leki stosowane w zaparciach wywołanych narkotycznymi lekami przeciwbólowymi
- 25.6. Leki przeciwbiegunkowe
- 25.6.1. Leki łagodzące objawy biegunki
- 25.7. Leki stosowane w zespole jelita drażliwego
- 25.8. Leki stosowane w przewlekłych stanach zapalnych jelit
- 25.9. Leki stosowane w zespole krótkiego jelita
- 25.10. Leki zwiększające wydzielanie żółci
- 25.10.1. Leki żółciotwórcze
- 25.10.2. Leki żółciopędne
- 25.11. Leki stosowane do rozpuszczania cholesterolowych kamieni żółciowych
- 25.12. Leki działające spazmolitycznie na przewód pokarmowy
- 25.13. Leki stosowane w uszkodzeniu miąższu wątroby
- 25.14. Leki stosowane w niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki
- 25.15. Leki działające przeciwko wzdęciom przewodu pokarmowego
- 26. Hormony podwzgórza i przysadki – Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna
- 26.1. Hormony podwzgórza
- 26.2. Analogi hormonów podwzgórza
- 26.2.1. Leki hamujące działanie gonadoliberyny
- 26.2.2. Analogi tyreoliberyny
- 26.2.3. Somatostatyna i jej syntetyczne analogi
- 26.2.3.1. Analogi somatostatyny
- 26.3. Hormony przysadki
- 26.3.1. Hormon tyreotropowy
- 26.3.2. Hormon adrenokortykotropowy
- 26.3.3. Hormon wzrostu
- 26.3.3.1. Insulinopodobne czynniki wzrostowe IGF-1 i IGF-2 (somatomedyny)
- 26.3.3.2. Leki hamujące receptory hormonu wzrostu (somatotropiny)
- 26.3.4. Prolaktyna
- 26.3.4.1. Leki hamujące wydzielanie prolaktyny
- 26.3.5. Oksytocyna
- 26.3.6. Hormon antydiuretyczny
- 27. Hormony tarczycy i leki stosowane w chorobach tarczycy – Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna
- 27.1. Trijodotyronina (T3) i tyroksyna (T4)
- 27.2. Leki stosowane w niedoczynności tarczycy
- 27.3. Leki stosowane w leczeniu nadczynności tarczycy
- 27.3.1. Inhibitory wychwytu jodu
- 27.3.2. Pochodne tiouracylu
- 27.3.3. Pochodne tioimidazolu
- 27.4. Preparaty jodu stosowane w chorobach tarczycy
- 28. Hormony kory nadnerczy – Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak
- 28.1. Receptory dla hormonów kory nadnerczy
- 28.2. Mineralokortykosteroidy
- 28.3. Glikokortykosteroidy
- 28.4. Nadnerczowe hormony płciowe
- 28.5. Leki hamujące syntezę i działanie hormonów kory nadnerczy
- 28.5.1. Leki hamujące syntezę hormonów kory nadnerczy
- 28.5.2. Leki hamujące działanie hormonów kory nadnerczy
- 29. Gonadotropiny i hormony płciowe – Joanna Folwarczna, Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak
- 29.1. Gonadotropiny
- 29.1.1 Gonadotropina FSH
- 29.1.2. Gonadotropina LH
- 29.1.3. Leki wykazujące działanie gonadotropin FSH i LH
- 29.1.4. Leki hamujące wydzielanie gonadotropin w przysadce
- 29.2. Żeńskie hormony płciowe
- 29.2.1. Estrogeny
- 29.2.1.1. Estrogeny naturalne
- 29.2.1.2. Estrogeny syntetyczne
- 29.2.1.3. Leki hamujące działanie estrogenów
- 29.2.2. Progesteron i gestageny
- 29.2.2.1. Progesteron
- 29.2.2.2. Gestageny
- 29.2.2.3. Leki hamujące działanie progesteronu
- 29.2.3. Doustne środki antykoncepcyjne
- 29.2.4. Hormonalna terapia zastępcza
- 29.3. Męskie hormony płciowe
- 29.3.1. Testosteron
- 29.3.1.1. Testosteron i estry testosteronu
- 29.3.1.2. Metylowe pochodne testosteronu
- 29.3.2. Leki hamujące działanie androgenów
- 29.3.3. Leki anaboliczne
- 29.4. Leki o łącznym działaniu estrogenowym, gestagenowym i androgenowym
- 30. Hormony trzustki i leki stosowane w leczeniu cukrzycy – Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna
- 30.1. Leki stosowane w leczeniu cukrzycy
- 30.2. Insulina
- 30.2.1. Produkty lecznicze insuliny
- 30.2.1.1. Insuliny ludzkie niemodyfikowane
- 30.2.1.2. Insuliny modyfikowane
- 30.2.1.3. Analogi insuliny ludzkiej
- 30.3. Doustne nieinsulinowe leki przeciwcukrzycowe
- 30.3.1. Pochodne biguanidu
- 30.3.2. Glitazony (tiazolidynodiony)
- 30.3.3. Pochodne sulfonylomocznika
- 30.3.3.1. Pochodne sulfonylomocznika I generacji
- 30.3.3.2. Pochodne sulfonylomocznika II generacji
- 30.3.3.3. Pochodne sulfonylomocznika III generacji
- 30.4. Meglitinidy (glinidy)
- 30.4.1. Repaglinid
- 30.4.2. Nateglinid
- 30.5. Analogi inkretyn
- 30.5.1. Liraglutid
- 30.5.2. Eksenatid
- 30.5.3. Albiglutid
- 30.6. Gliptyny (inhibitory dipeptydylopeptydazy 4)
- 30.6.1. Sitagliptina i wildagliptina
- 30.6.2. Saksagliptyna, linagliptyna i alogliptyna
- 30.7. Gliminy
- 30.8. Analogi amyliny uzupełniające działanie insuliny
- 30.9. Inhibitory ?-glukozydazy
- 30.10. Flozyny (inhibitory kotransportera SGLT-2)
- 30.11. Glukagon
- 31. Leki wpływające na układ kostny – Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak
- 31.1. Procesy przebudowy kości
- 31.2. Leki wpływające na procesy metaboliczne w kościach
- 31.2.1 Parathormon
- 31.2.1.1. Leki hamujące wydzielanie parathotmonu (kalcymimetyki)
- 31.2.2. Kalcytonina
- 31.2.3. Witamina D3
- 31.2.4. Wpływ estrogenów na procesy metaboliczne w układzie kostnym
- 31.2.4.1. Selektywne modulatory receptorów estrogenowych w leczeniu osteoporozy
- 31.2.5. Bisfosfoniany
- 31.2.6. Leki hamujące działanie RANKL
- 31.2.7. Ranelinian strontu
- 31.2.8. Fluorek sodu
- 31.2.9 Białka morfogenetyczne kości
- 31.2.10. Sole wapnia
- 32. Leki wpływające na przemianę materii – Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna
- 32.1. Witaminy
- 32.1.1. Witamina A
- 32.1.1.1. ß-Karoten
- 32.1.1.2. Retinoidy
- 32.1.2. Witamina D
- 32.1.3. Witamina E
- 32.1.4. Witaminy K
- 32.1.5. Witamina F (wielonienasycone kwasy tłuszczowe)
- 32.1.6. Witamina B1
- 32.1.7. Witamina B2
- 32.1.8. Kwas pantotenowy
- 32.1.9. Witamina B6
- 32.1.10. Witamina B12
- 32.1.11. Witamina C
- 32.1.12. Witamina P
- 32.1.13. Witamina PP
- 32.1.14. Witamina H
- 32.1.15. Kwas foliowy
- 32.1.16. Leczenie wielowitaminowe
- 32.2. Leki wpływające na przemianę puryn
- 32.2.1. Leki przerywające napady dny
- 32.2.2. Leki hamujące wytwarzanie kwasu moczowego
- 32.2.3. Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego z moczem
- 32.2.4. Leki powodujące rozkład kwasu moczowego
- 32.3. Leki wpływające na przemianę lipidów
- 32.3.1. Leki o działaniu hipolipemicznym
- 32.3.1.1. Leki wiążące kwasy żółciowe (sekwestranty kwasów żółciowych)
- 32.3.1.2. Kwas nikotynowy i jego pochodne
- 32.3.1.3. Statyny (inhibitory reduktazy hydroksymetyloglutarylo-CoA)
- 32.3.1.4. Pochodne kwasu fibrynowego
- 32.3.1.5. Inne leki o działaniu hipolipemicznym
- 32.4. Leki stosowane w genetycznie uwarunkowanych niedoborach enzymów
- 32.4.1. Leki stosowane w leczeniu choroby Gauchera
- 32.4.2. Leki stosowane w leczeniu choroby Fabry’ego
- 32.4.3. Leki stosowane w chorobie Pompego
- 32.4.4. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydoz
- 32.4.4.1. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu I (obejmującej zespoły: Hurler, Sheiego i Sheiego–Hurler)
- 32.4.4.2. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu II
- 32.4.4.3. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu IV (MPS IV)
- 32.4.4.4. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu VI
- 32.4.5. Leki stosowane w leczeniu choroby Wilsona
- 32.4.6. Leki stosowane w leczeniu tyrozynemii
- 32.4.7. Leki stosowane w leczeniu fenyloketonurii
- 32.4.8. Leki stosowane w leczeniu homocystynurii
- 32.4.9. Leki stosowane w niedoborze karnityny
- 32.4.10. Leki stosowane w leczeniu porfirii
- 32.4.11. Leki stosowane w leczeniu hiperamonemii
- 33. Leki układu immunologicznego (leki immunotropowe) – Waldemar Janiec, Maria Pytlik, Urszula Cegieła
- 33.1. Immunoglobuliny
- 33.1.1. Immunoglobuliny klasy A (IgA)
- 33.1.2. Immunoglobuliny klasy D (IgD)
- 33.1.3. Immunoglobuliny klasy E (IgE)
- 33.1.4. Immunoglobuliny klasy G (IgG)
- 33.1.5. Immunoglobuliny klasy M (IgM)
- 33.1.6. Skład immunoglobulin we krwi
- 33.1.7. Produkty lecznicze immunoglobulin
- 33.1.7.1. Immunoglobuliny nieswoiste
- 33.1.7.2. Immunoglobuliny swoiste skierowane przeciwko określonemu antygenowi
- 33.1.7.3. Surowice immunizujące zawierające zwierzęce immunoglobuliny przeciwko określonym toksynom
- 33.1.7.4. Przeciwciała monoklonalne
- 33.2. Cytokiny
- 33.2.1. Interleukiny
- 33.2.1.1. Interleukina 2 (IL-2)
- 33.2.2. Interferony
- 33.2.2.1. Interferony ? i ß
- 33.2.2.2. Interferony g
- 33.3. Leki immunosupresyjne
- 33.3.1. Procesy immunologiczne warunkujące odrzucanie przeszczepu
- 33.3.2. Glikokortykosteroidy
- 33.3.3. Cyklosporyna
- 33.3.4. Związki makrolidowe o działaniu immunosupresyjnym
- 33.3.5. Cytostatyki stosowane jako leki immunosupresyjne
- 33.3.6. Inne leki immunosupresyjne
- 33.3.7. Przeciwciała monoklonalne stosowane do hamowania odrzucania przeszczepu oraz stosowane w leczeniu chorób autoimmunologicznych
- 33.3.8. Leki immunotropowe stosowane w leczeniu stwardnienia rozsianego
- 33.4. Szczepionki
- 33.5. Środki stosowane do immunomodulacji
- 33.5.1. Związki otrzymywane syntetycznie (nieswoiste immunostymulatory syntetyczne)
- 33.5.2. Preparaty pochodzenia roślinnego stosowane do immunomodulacji
- 34. Leki stosowane w leczeniu nowotworów – Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik
- 34.1. Leki cytostatyczne
- 34.1.1. Leki alkilujące
- 34.1.1.1. Pochodne iperytu azotowego
- 34.1.1.2. Pochodne nitrozomocznika
- 34.1.1.3. Estry kwasu sulfonowego
- 34.1.1.4. Triazeny
- 34.1.1.5. Nieorganiczne kompleksy platyny
- 34.1.2. Antybiotyki przeciwnowotworowe
- 34.1.3. Pochodne kamptotecyny
- 34.1.4. Lignany
- 34.1.5. Antymetabolity
- 34.1.5.1. Antymetabolity puryn
- 34.1.5.2. Antymetabolity pirymidyn
- 34.1.5.3. Antyfoliany
- 34.1.6. Hydroksykarbamid
- 34.1.7. Alkaloidy
- 34.1.8. Taksany
- 34.1.9. Epotilony
- 34.1.10. Halichondryny
- 34.1.11. Enzymy
- 34.2. Inhibitory kinaz tyrozynowych
- 34.2.1. Inhibitory kinaz tyrozynowych ABL-BCR, PDGFR i c-KIT
- 34.2.2. Inhibitory kinaz ABL-BCR i SRC
- 34.2.3. Inhibitory kinaz VEGFR, PDGFR i c-KIT
- 34.2.4. Inhibitory kinaz VEGFR, EGFR i RET
- 34.2.5. Inhibitory kinazy ALK
- 34.2.6. Inhibitory kinazy BRAF
- 34.2.7. Inhibitory kinazy BTK
- 34.2.8. Inhibitory kinazy EGFR
- 34.2.9. Inhibitory kinaz JAK
- 34.2.10. Inhibitory kinazy c-KIT
- 34.2.11. Inhibitory kinazy VEGFR
- 34.3. Przeciwciała monoklonalne
- 34.3.1. Przeciwciała monoklonalne nieskoniugowane
- 34.3.2. Przeciwciała monoklonalne skoniugowane
- 34.4. Leki hormonalne
- 34.4.1. Terapia hormonalna raka sutka u kobiet
- 34.4.1.1. Analogi gonadoliberyny
- 34.4.1.2. Inhibitory aromatazy
- 34.4.1.3. Selektywne modulatory receptorów estrogenowych (SERM)
- 34.4.2. Terapia hormonalna raka gruczołu krokowego
- 34.4.2.1. Inhibitor biosyntezy androgenów
- 34.4.2.2. Analogi gonadoliberyny
- 34.4.2.3. Antagoniści gonadoliberyny
- 34.4.2.4. Estrogeny stosowane w leczeniu raka gruczołu krokowego
- 34.4.2.5. Antyandrogeny
- 34.5. Inne leki stosowane w leczeniu nowotworów
- 34.5.1. Inhibitory proteasomu
- 34.5.2. Inhibitory deacetylaz histonów
- 34.5.3. Inhibitory kinazy serynowo-treoninowej m-TOR
- 34.5.4. Inhibitory szlaku sygnałowego Hedgehog
- 34.5.5. Inhibitory polimerazy poli-ADP-rybozy
- 34.5.6. Agoniści receptorów retinoidowych
- 34.5.7. Białka fuzyjne
- 34.5.8. Leki modyfikujące wytwarzanie cytokin
- 34.5.9. Terapeutyczne produkty radiofarmaceutyczne
- 35. Leki stosowane w zakażeniach i chorobach inwazyjnych – Waldemar Janiec, Barbara Nowińska, Leszek Śliwiński
- 35.1. Leki stosowane w zakażeniach bakteryjnych
- 35.1.1. Antybiotyki hamujące syntezę ściany komórkowej bakterii
- 35.1.1.1. Antybiotyki ß-laktamowe
- 35.1.1.2. Antybiotyki glikopeptydowe, glikolipopeptydowe i glikolipodepsypeptydowe
- 35.1.1.3. Antybiotyki peptydowe: amfomycyna i bacytracyna
- 35.1.1.4. Fosfomycyna
- 35.1.1.5 Cykloseryna
- 35.1.2. Antybiotyki uszkadzające błony cytoplazmatyczne bakterii
- 35.1.2.1. Polimyksyny
- 35.1.2.2. Antybiotyki peptydowe: gramicydyna i tyrotrycyna
- 35.1.2.3. Antybiotyki polienowe
- 35.1.2.4. Daptomycyna
- 35.1.3. Antybiotyki hamujące biosyntezę białek bakteryjnych
- 35.1.3.1. Rifamycyny
- 35.1.3.2. Antybiotyki aminoglikozydowe
- 35.1.3.4. Chloramfenikol
- 35.1.3.5. Makrolidy
- 35.1.3.6. Ketolidy
- 35.1.3.7. Linkozamidy
- 35.1.3.8. Streptograminy
- 35.1.3.9. Fusydany
- 35.1.3.10. Pleuromutyliny
- 35.1.3.11. Mupirocyna
- 35.1.4. Syntetyczne leki przeciwbakteryjne
- 35.1.4.1. Sulfonamidy i ich połączenia
- 35.1.4.2. Chinolony i fluorochinolony
- 35.1.4.3. Pochodne oksazolidynonu
- 35.1.4.4. Inne leki chemioterapeutyczne
- 35.2. Leki stosowane w zakażeniach Mycobacterium
- 35.2.1. Leki przeciwgruźlicze
- 35.2.2. Leki przeciwtrądowe
- 35.3. Leki stosowane w zakażeniach grzybiczych
- 35.3.1. Antybiotyki przeciwgrzybicze
- 35.3.1.1. Antybiotyki polienowe
- 35.3.1.2. Antybiotyki o budowie spiranowej
- 35.3.2. Syntetyczne leki przeciwgrzybicze
- 35.3.2.1. Azole
- 35.3.2.2. Pochodne alliloaminy
- 35.3.2.3. Pochodne morfoliny
- 35.3.2.4. Kandyny
- 35.3.2.5. Inne leki przeciwgrzybicze
- 35.3.3. Antyseptyki przeciwgrzybicze
- 35.4. Leki stosowane w zakażeniach wirusami
- 35.4.1. Leki hamujące wnikanie wirusów do komórek
- 35.4.2. Leki hamujące uwalnianie genomu wirusowego
- 35.4.3. Leki ingerujące w procesy replikacji wirusów wewnątrz zakażonych komórek
- 35.4.3.1. Inhibitory polimerazy DNA
- 35.4.3.2. Inhibitory odwrotnej transkryptazy
- 35.4.3.3. Inhibitory integrazy
- 35.4.3.4. Leki antysensowe
- 35.4.3.5. Inhibitory proteazy
- 35.4.3.6. Interferony
- 35.4.4. Leki hamujące uwalnianie wirusów z zakażonych komórek
- 35.4.5. Leki o innych mechanizmach działania
- 35.5. Leki stosowane w zakażeniach pierwotniakami
- 35.5.1. Leki stosowane w zimnicy (malarii)
- 35.5.1.1. Chinina i pochodne 4-aminochinoliny
- 35.5.1.2. Pochodne 8-aminochinoliny
- 35.5.1.3. Pochodne diaminopirymidyny
- 35.5.1.4. Pochodne fenantrenu i fluorenu
- 35.5.1.5. Pochodne biguanidyny
- 35.5.1.6. Pochodne naftochinonu
- 35.5.1.7. Pochodne artemizyny
- 35.5.2. Leki stosowane w zakażeniach świdrowcami (trypanosomozach)
- 35.5.2.1. Leki stosowane w leczeniu trypanosomozy afrykańskiej
- 35.5.3. Leki stosowane w rzęsistkowicy
- 35.5.3.1. Pochodne nitroimidazolu
- 35.5.3.2. Leki o różnej budowie chemicznej
- 35.5.4. Leki stosowane w pełzakowicy
- 35.5.5. Leki stosowane w giardiazie (lambliozie)
- 35.5.6. Leki stosowane w leiszmaniozach
- 35.5.7. Leki stosowane w toksoplazmozie
- 35.5.8. Leki stosowane w pneumocytozie
- 35.6. Leki stosowane w zakażeniach organizmami wielokomórkowymi
- 35.6.1. Leki stosowane w zakażeniach robakami obłymi
- 35.6.2. Leki stosowane w zakażeniach robakami płaskimi
- 35.7. Poszukiwania możliwości terapii chorób wywoływanych prionami
- 36. Leki stosowane w okulistyce – Waldemar Janiec, Barbara Nowińska
- 36.1. Leki stosowane w stanach zapalnych narządu wzroku wywołanych drobnoustrojami chorobotwórczymi
- 36.1.1. Leki przeciwbakteryjne
- 36.1.2. Leki przeciwwirusowe
- 36.1.3. Leki przeciwgrzybiczne
- 36.1.4. Inne leki przeciwbakteryjne i leki ściągające
- 36.2. Leki stosowane w nieinfekcyjnych stanach zapalnych narządu wzroku
- 36.2.1. Kortykosteroidy i ich połączenia
- 36.2.2. Niesteroidowe leki przeciwzapalne
- 36.2.3. Leki przeciwhistaminowe i przeciwalergiczne
- 36.2.4. Leki pobudzające receptory ?-adrenergiczne
- 36.3. Leki stosowane w jaskrze
- 36.3.1. Leki stosowane miejscowo w leczeniu jaskry
- 36.3.1.1. Leki cholinomimetyczne
- 36.3.1.2. Leki sympatykomimetyczne
- 36.3.1.3. Leki sympatykolityczne i adrenolityczne
- 36.3.1.4. Inne leki stosowane miejscowo
- 36.3.2. Leki stosowane ogólnie w leczeniu jaskry
- 36.3.3. Leki stosowane w chirurgii jaskry
- 36.4. Leki stosowane w zaćmie
- 36.5. Leki stosowane w związanym z wiekiem zwyrodnieniu plamki (AMD)
- 36.5.1. Metody leczenia wysiękowej postaci AMD
- 36.5.2. Leki wywierające działanie antagonistyczne do VEGF (anty-VEGFy)
- 36.5.3. Możliwości prewencji i terapii AMD
- 36.6. Leki stosowane w leczeniu schorzeń pogranicza szklistkowo-siatkówkowego
- 36.7. Środki stosowane w zespole „suchego oka”
- 36.8. Leki stosowane w leczeniu cystynozy
- 36.9. Leki (środki) stosowane w diagnostyce chorób oka
- 36.9.1. Środki znieczulające miejscowo
- 36.9.2. Leki rozszerzające źrenicę i porażające mięsień rzęskowy
- 37. Leki dermatologiczne – Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna
- 37.1. Leki stosowane w stanach zapalnych skóry
- 37.1.1. Glikokortykosteroidy stosowane miejscowo w chorobach skóry
- 37.1.2. Inhibitory kalcyneuryny
- 37.1.3. Środki o działaniu ściągającym
- 37.1.4. Środki o działaniu adsorpcyjnym
- 37.1.5. Środki osłaniające
- 37.1.6. Inne środki przeciwzapalne
- 37.2. Leki stosowane w zakażeniach skóry
- 37.2.1. Leki przeciwbakteryjne
- 37.2.1.1. Środki odkażające i antyseptyczne
- 37.2.1.2. Antybiotyki i inne chemioterapeutyki stosowane miejscowo
- 37.2.2. Leki przeciwwirusowe
- 37.2.3. Leki przeciwgrzybicze
- 37.2.4. Leki przeciwpasożytnicze
- 37.3. Leki stosowane pomocniczo w leczeniu trudno gojących się ran i owrzodzeń
- 37.4. Leki stosowane w nadmiernym rogowaceniu naskórka (środki keratolityczne)
- 37.5. Leki stosowane w świądzie skóry
- 37.6. Leki stosowane w łuszczycy
- 37.6.1. Środki o właściwościach fototoksycznych
- 37.6.2. Retinoidy
- 37.6.3. Analogi witaminy l,25-(OH)2D3
- 37.6.4. Środki redukujące
- 37.7. Leki stosowane w trądziku pospolitym
- 37.8. Leki stosowane w trądziku różowatym
- 37.9. Leki stosowane przeciwko wypadaniu włosów
- 37.10. Środki chroniące przed promieniowaniem słonecznym
- 37.11. Środki o działaniu drażniącym skórę
- 37.12. Środki żrące i przyżegające
Zobacz spis treści
Sprawdź dostępność, zarezerwuj (zamów):
(kliknij w nazwę placówki - więcej informacji)