Miejsko-Gminna Biblioteka Publiczna

Spis treści:

1. I. Wprowadzenie
2. CZĘŚĆ I. MOLEKULARNE PODSTAWY FUNKCJONOWANIA ORGANIZMÓW
3. 1. Struktura chromosomów
4. 1.1. Wybarwianie chromosomów
5. 2. Replikacja DNA
6. 2.1. Zaburzenia w strukturze i liczbie chromosomów
7. 3. Od DNA do białka
8. 3.1. Synteza białek (translacja)
9. 3.2. Właściwości kodu genetycznego
10. 3.2.1. Odstępstwa od kodu uniwersalnego
11. 3.2.2. Zasada tolerancji Cricka
12. 4. Mutacje
13. 5. Apoptoza
14. 6. Układ odpornościowy organizmu
15. 7. Polimorfizm DNA
16. 8. Genom mitochondrialny człowieka
17. CZĘŚĆ II. CHOROBY GENETYCZNE - NAJWIĘKSZE OBCIĄŻENIE MUTACYJNE POPULACJI LUDZKIEJ
18. 9. Choroby genetyczne
19. 9.1. Obciążenie mutacyjne
20. 9.2. Obciążenie genetyczne
21. 9.3. Równowaga genetyczna Hardy-Weinberga
22. 9.4. Pula genowa
23. 9.5. Równowaga mutacyjna
24. 9.6. Dryf genetyczny
25. 9.7. Śmierć genetyczna albo wykluczenie genetyczne
26. 10. Podział chorób genetycznych
27. 10.1. Choroby związane z zaburzeniami w strukturze i liczbie chromosomów
28. 10.1.1. Zespół Downa
29. 10.1.2. Zespół Edwardsa
30. 10.1.3. Zespół Patau (trisomia chromosomu 13)
31. 10.1.4. Zespół Klinefeltera
32. 10.1.5. Inne trisomie chromosomów autosomalnych
33. 10.1.6. Zespół Turnera
34. 10.1.7. Zespół łamliwego chromosomu X
35. 11. Piętnowanie genów
36. 12. Lionizacja
37. 13. Uszkodzenia genów autosomalnych
38. 13.1. Choroba Huntingtona (HD)
39. 13.2. Choroba Alzheimera
40. 13.3. Mukowiscydoza
41. 13.4. Zespół ciężkich złożonych niedoborów immunologicznych (SCID)
42. 13.5. Hemoglobinopatie
43. 13.5.1. Anemia sierpowata
44. 14. Zaburzenia metaboliczne ustroju
45. 14.1. Choroby związane z zaburzeniami w przemianie aminokwasów
46. 14.1.1. Fenyloketonuria
47. 14.1.2. Albinizm (bielactwo całkowite)
48. 14.1.3. Choroby tarczycy
49. 14.1.4. Alkaptonuria
50. 14.1.5. Tyrozynemia
51. 14.1.6. Choroba Parkinsona
52. 14.2. Choroby spowodowane zaburzeniami w przemianie lipidów (zmiany miażdżycowe)
53. 14.2.1. Rodzinna hipercholesterolemia
54. 14.2.2. Patogeneza miażdżycy
55. 14.2.2.1. Czynniki genetyczne odpowiedzialne za zmiany miażdżycowe
56. 14.3. Choroby spowodowane zaburzeniami w przemianie węglowodanów
57. 14.3.1. Galaktozemia
58. 14.3.2. Choroby spowodowane zaburzeniami w przemianie mukopolisacharydów (mukopolisacharydozy)
59. 14.3.3. Cukrzyca
60. 15. Zaburzenia sprzężone z chromosomami płciowymi
61. 15.1. Krzywica hipofosfatemiczna
62. 15.2. Zespól Blocha i Sulzbergera
63. 15.3. Heterotropia okolokomorowa mózgu
64. 15.4. Skazy krwotoczne
65. 15.5. Hemofilie
66. 15.5.1. Hemofilia A
67. 15.5.2. Hemofilia B
68. 15.6. Dystrofia mięśniowa Duchenne`a (DMD)
69. 15.7. Zespól ciężkich złożonych niedoborów immunologicznych (X-SCID)
70. 15.8. Agammaglobulinemia Brutona
71. 15.9. Daltonizm
72. 16. Zaburzenia ekogenetyczne
73. 16.1. Anemia hemolityczna
74. 16.2. Nadwrażliwość na sukcynylocholinę
75. 16.3. Porfiria przerywana
76. 17. Dziedziczenie wieloczynnikowe
77. 17.1. Wady wrodzone
78. 18. Choroby mitochondrialne
79. 18.1. Mitochondrialna teoria starzenia się
80. 19. Choroby autoimmunizacyjne
81. 19.1. Stwardnienie rozsiane (sclerosis multipkx; SM - rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego)
82. 19.2. Reumatoidalne zapalenie stawów (polyarthritis rheumałoidea)
83. 20. Alergie
84. 21. Geny a nowotwory
85. 21.1. Molekularny mechanizm procesu nowotworzenia (kancerogeneza = karcinogeneza)
86. 21.2. Mutacje w nowotworach
87. 21.2.1. Aberracje chromosomowe
88. 21.3. Geny biorące bezpośredni udział w kancerogenezie
89. 21.3.1. Protoonkogeny komórkowe
90. 21.3.2. Geny supresorowe
91. 21.3.3. Geny związane z przerzutowaniem
92. 21.3.4. Udział onkogenów i genów supresorowych w indukcji apoptozy
93. 21.4. Wybrane najczęściej występujące złośliwe nowotwory ludzkie
94. 21.4.1. Czerniak złośliwy
95. 21.4.2. Nowotwory układu oddechowego
96. 21.4.2.1. Rak krtani
97. 21.4.2.2. Rak płuc
98. 21.4.3. Nowotwory przewodu pokarmowego
99. 21.4.3.1. Rak żołądka
100. 21.4.3.2. Rak jelita grubego
101. 21.4.3.3. Pierwotny rak wątroby
102. 21.4.4. Nowotwory układu moczowego
103. 21.4.4.1. Rak nerki
104. 21.4.4.2. Rak pęcherza moczowego
105. 21.4.5. Nowotwory narządów płciowych kobiety
106. 21.4.5.1. Rak szyjki macicy
107. 21.4.5.2. Rak jajnika
108. 21.4.5.3. Inne złośliwe nowotwory jajnika
109. 21.4.5.4. Rak błony śluzowej jamy macicy (endometrium)
110. 21.4.6. Nowotwory narządów płciowych męskich
111. 21.4.6.1. Nowotwory jądra
112. 21.4.6.2. Rak gruczołu krokowego
113. 21.4.7. Rak sutka
114. 21.4.8. Patologiczne rozrosty i nowotwory trofoblastu
115. 21.4.8.1. Zaśniad groniasty kompletny
116. 21.4.8.2. Rak kosmówki
117. 21.4.8.3. Guz płyty podstawnej łożyska
118. 21.4.9. Białaczki
119. 21.4.9.1. Białaczki ostre
120. 21.4.9.2. Białaczki przewlekłe
121. 21.4.10. Ziarnica złośliwa (choroba Hodgkina)
122. 21.4.11. Nowotwór gałki ocznej - siatkówczak
123. 21.5. Leczenie nowotworów złośliwych
124. 22. Choroby zakaźne
125. 22.1. Zakażenia bakteryjne
126. 22.1.1. Borelioza
127. 22.1.2. Infekcja Helicobacter pylori
128. 22.2. Zakażenia wirusowe
129. 22.2.1. Wirus opryszczki (rodzina Herpesuiridae typ 1 i typ 2, HSV)
130. 22.2.2. Wirus wścieklizny (rodzina Rhabdoviridae)
131. 22.2.3. Wirus grypy (rodzina Orthomyxovińdae)
132. 22.2.4. Wirus HIV (rodzina Retroviridae)
133. 22.2.5. Wirusy hepatotropowe (wątrobowe) (rodzina Hepadnauiridae)
134. 22.2.6. Wirusy krwotoczne
135. 22.3. Priony
136. 23. Biologia molekularna i genetyka w medycynie

Zobacz spis treści

---