Miejsko-Gminna Biblioteka Publiczna

Spis treści:

1. Sekcja A - Struktura i wiązania
2. A1. Struktura atomu węgla
3. A2. Wiązania kowalencyjne i hybrydyzacja
4. A3. Hybrydyzacja sp3
5. A4. Hybrydyzacja sp2
6. A5. Hybrydyzacja sp
7. A6. Hybrydyzacja a wiązania
8. Sekcja B - Alkany i cykloalkany
9. B1. Definicja
10. B2. Rysowanie wzorów strukturalnych
11. B3. Nazewnictwo
12. Sekcja C - Grupy funkcyjne
13. C1. Rozpoznawanie grup funkcyjnych
14. C2. Alifatyczne i aromatyczne grupy funkcyjne
15. C3. Wiązania międzycząsteczkowe
16. C4. Właściwości i reakcje
17. C5. Nazewnictwo związków zawierających grupy funkcyjne
18. C6. Rzędowość związków organicznych — nazewnictwo
19. Sekcja D - Stereochemia
20. D1. Izomery konstytucyjne
21. D2. Izomery konfiguracyjne — alkeny i cykloalkany
22. D3. Izomery konfiguracyjne — izomery optyczne
23. D4. Izomery konformacyjne
24. Sekcja E - Nukleofile i elektrofile
25. E1. Definicja
26. E2. Jony
27. E3. Nieorganiczne cząsteczki obojętne
28. E4. Związki organiczne
29. Sekcja F - Reakcje i ich mechanizmy
30. F1. Reakcje
31. F2. Mechanizmy
32. Sekcja G - Reakcje kwasów i zasad
33. G1. Kwasy i zasady Bronsteda i Lowry`ego
34. G2. Moc kwasów
35. G3. Moc zasad
36. G4. Kwasy i zasady Lewisa
37. G5. Jony enolanowe
38. Sekcja H - Alkeny i alkiny
39. H1. Otrzymywanie alkenów i alkinów
40. H2. Właściwości alkenów i alkinów
41. H3. Addycja elektrofilowa do alkenów podstawionych symetrycznie
42. H4. Addycja elektrofilowa do alkenów podstawionych niesymetrycznie
43. H5. Stabilizacja karbokationu
44. H6. Redukcja i utlenianie alkenów
45. H7. Hydroborowanie alkenów
46. H8. Addycja elektrofilowa do alkinów
47. H9. Redukcja alkinów
48. H10. Alkilowanie alkinów terminalnych
49. H11. Sprzężone dieny
50. Sekcja I - Chemia związków aromatycznych
51. I1. Charakter aromatyczny
52. I2. Otrzymywanie i właściwości związków aromatycznych
53. I3. Substytucja elektrofilowa benzenu
54. I4. Synteza jednopodstawionych benzenów
55. I5. Substytucja elektrofilowa jednopodstawionych pierścieni aromatycznych
56. I6. Synteza dwupodstawionych i trójpodstawionych benzenów
57. I7. Utlenianie i redukcja
58. Sekcja J - Aldehydy i ketony
59. J1. Otrzymywanie
60. J2. Właściwości
61. J3. Addycja nukleofilowa
62. J4. Addycja nukleofilowa — nukleonie naładowane
63. J5. Efekty indukcyjne i sferyczne
64. J6. Addycja nukleofilowa — nukleofile zawierające azot
65. J7. Addycja nukleofilowa — nukleofile zawierające tlen i siarkę
66. J8. Reakcje jonów enolanowych
67. J9. a-Halogenowanie
68. J10. Redukcja i utlenianie
69. J11. a,B-nienasycone aldehydy i ketony
70. Sekcja K - Kwasy karboksylowe i ich pochodne
71. K1. Struktura i właściwości
72. K2. Substytucja nukleofilowa
73. K3. Aktywność chemiczna
74. K4. Otrzymywanie kwasów karboksylowych
75. K5. Otrzymywanie pochodnych kwasów karboksylowych
76. K6. Reakcje
77. K7. Reakcje jonów enolanowych
78. Sekcja L - Halogenki alkilowe
79. L1. Otrzymywanie i właściwości fizyczne
80. L2. Substytucja nukleofilowa
81. L3. Czynniki sprzyjające mechanizmom SNI i SN2
82. L4. Reakcja eliminacji
83. L5. Eliminacja a substytucja
84. L6. Reakcje halogenków alkilowych
85. L7. Reakcje związków metaloorganicznych
86. Sekcja M - Alkohole, fenole i tiole
87. M1. Otrzymywanie alkoholi
88. M2. Otrzymywanie fenoli
89. M3. Właściwości alkoholi i fenoli
90. M4. Reakcje alkoholi
91. M5. Reakcje fenoli
92. M6. Chemia tioli
93. Sekcja N - Etery, epoksydy i sulfidy
94. N1. Otrzymywanie eterów, epoksydów i sulfidów
95. N2. Właściwości eterów, epoksydów i sulfidów
96. N3. Reakcje eterów, epoksydów i sulfidów
97. Sekcja O - Aminy i nitryle
98. O1. Otrzymywanie amin
99. O2. Właściwości amin
100. O3. Reakcje amin
101. O4. Chemia nitryli

Zobacz spis treści

---

---