Miejsko-Gminna Biblioteka Publiczna

Choroby wieku dziecięcego

Tytuł oryginału: "Great Ormond Street colour handbook of paediatrics and child health ".

---

1. Przedmowa
2. Słowo od autorów
3. 1. Medycyna ratunkowa
4. Wprowadzenie
5. Anafilaksja
6. Niedrożność górnych dróg oddechowych
7. Astma
8. Zapalenie oskrzelików
9. Stany nagłe w kardiologii
10. Sinica
11. Wstrząs kardiogenny
12. Zaburzenia rytmu serca
13. Wstrząs septyczny i niewydolność wielonarządowa
14. Dziecko po urazie głowy
15. Dziecko z licznymi obrażeniami
16. Oparzenia
17. Cukrzycowa kwasica ketonowa
18. Stan padaczkowy
19. Zatrucie
20. Sedacja na OIOM-ie
21. Zwalczanie bólu
22. Sposoby podawania tlenu
23. 2. Dziecko krzywdzone
24. Formy krzywdzenia
25. Krzywdzenie fizyczne
26. Ślady po ugryzieniu
27. Siniaki
28. Oparzenia
29. Złamania
30. Zespół dziecka potrząsanego
31. Choroby wywoływane celowo
32. Zaniedbywanie
33. Molestowanie seksualne
34. Postępowanie z dzieckiem krzywdzonym
35. 3. Choroby zakaźne
36. Zakażenia bakteryjne
37. Błonica
38. Tężec
39. Zakażenia meningokokowe
40. Gruźlica
41. Gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
42. Zakażenia prątkami niegruźliczymi
43. Gronkowcowy zespół wstrząsu toksycznego
44. Ropień wątroby
45. Zakażenia wirusowe
46. Zakażenie HIV i AIDS
47. Choroby wskaźnikowe AIDS
48. Mononukleoza zakaźna
49. Zakażenie wirusem opryszczki u noworodka
50. Ospa wietrzna
51. Półpasiec
52. Odra
53. Pierwotniaki / grzyby / choroby tropikalne / inne
54. Toksoplazmoza wrodzona
55. Kryptosporydioza
56. Wągrzyca (cystycerkoza)
57. Aspergiloza inwazyjna
58. Malaria
59. Schistosomatoza układu moczowego
60. Choroba Kawasakiego
61. 4. Pulmonologia
62. Mukowiscydoza
63. Astma i nawracające świsty
64. Zapalenie oskrzelików
65. Zapalenie płuc
66. Nawracające epizody zachłystowe
67. Odma opłucnowa
68. Ropniak opłucnej
69. Rozstrzenie oskrzeli
70. Sekwencja Robina
71. Zespół CHARGE
72. Tracheobronchomalacja
73. Przepuklina przeponowa
74. Ciało obce
75. Prosówkowy obraz radiologiczny płuc
76. Pierwotna dyskineza rzęsek
77. Mykoplazmowe zapalenie płuc
78. Dysplazja zaciskająca klatki piersiowej
79. Agenezja i aplazja płuc
80. Wrodzona rozedma płatowa
81. Torbiel oskrzelopochodna
82. Wrodzona gruczolakowatość torbielowata płuc
83. Zespół szabli tureckiej
84. Włókniejące zapalenie pęcherzyków płucnych
85. 5. Kardiologia
86. Ubytek przegrody międzykomorowej (VSD)
87. Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej (ASD)
88. Koarktacja aorty
89. Przetrwały przewód tętniczy (PDA)
90. Tetralogia Fallota (ToF)
91. Zwężenie tętnicy płucnej
92. Zwężenie drogi odpływu lewej komory
93. Kardiomiopatia
94. Tachykardia nadkomorowa (SVT)
95. Zapalenie osierdzia
96. Całkowity blok przedsionkowo-komorowy
97. Nieprawidłowy spływ żył płucnych
98. Infekcyjne zapalenie wsierdzia
99. Atrezja zastawki trójdzielnej
100. Całkowite przełożenie wielkich pni tętniczych
101. Wrodzone skorygowane przełożenie wielkich pni tętniczych
102. Pierścień naczyniowy
103. 6. Dermatologia
104. Brodawki wirusowe
105. Mięczak zakaźny
106. Atopowe zapalenie skóry
107. Świerzb
108. Naczyniak krwionośny
109. Opryszczka ust i twarzy
110. Ziarniniak ropotwórczy
111. Bliznowiec
112. Łupież pstry
113. Łupież różowy
114. Bielactwo
115. Łuszczyca
116. Plamy typu czerwonegowina
117. Pokrzywka barwnikowa
118. Wyprysk opryszczkowy
119. Rumień wielopostaciowy
120. Kłykciny kończyste
121. Liszaj pasmowaty
122. Znamię łojowe
123. Naskórkowe znamiona brodawkowate
124. Histiocytoza z komórek
125. Langerhansa
126. Trądzik niemowlęcy
127. Stwardnienie guzowate
128. Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe
129. Zespół Klippela-Trenaunaya
130. Nietrzymanie barwnika
131. Pęcherzowe oddzielanie się naskórka
132. Acrodermatitis enteropathica
133. 7. Okulistyka
134. Anatomia oka
135. Rozwój wzroku
136. Niedowidzenie
137. Powieki
138. Szczelina powieki
139. Symblepharon
140. Zapalenie brzegów powiek
141. Jęczmień
142. Mięczak zakaźny
143. Naczyniak włośniczkowy
144. Plamy typu czerwonego wina
145. Ptoza
146. Przykurcz powiek
147. Zapalenie przedprzegrodowe
148. Opóźnione zamykanie powiek
149. Nadmierne łzawienie (epifora)
150. Rogówka
151. Zaburzenia rozwojowe
152. Dystrofie rogówki
153. Złogi w rogówce
154. Zapalenie rogówki
155. Spojówka
156. Infekcyjne zapalenia spojówek
157. Nieinfekcyjne zapalenia spojówek
158. Pigmentacja spojówek
159. Wypukłe zmiany na spojówkach
160. Rozsiane wypukłe zmiany na spojówkach
161. Teleangiektazje spojówek
162. Twardówka
163. Pigmentacja twardówki
164. Zapalenie twardówki
165. Wady rozwojowe gałki ocznej
166. Tęczówka
167. Wrodzone wady tęczówki
168. Nabyte wady tęczówki
169. Zmiana koloru tęczówki
170. Heterochromia tęczówki
171. Źrenica
172. Leukokoria
173. Nieprawidłowy kształt źrenicy
174. Mioza
175. Mydriaza
176. Przemieszczenie źrenicy
177. Anizokoria
178. Soczewka
179. Afakia
180. Nieprawidłowy kształt
181. Przemieszczenie soczewki
182. Nieprzezierność soczewki
183. Siatkówka
184. Krwotok
185. Wysięk twardy
186. Kłębki waty
187. Neowaskularyzacja siatkówki
188. Zapalenie naczyń siatkówki
189. Makulopatia
190. Bladość siatkówki
191. Odwarstwienie siatkówki
192. Fałdy dna oka
193. Tarcza nerwu wzrokowego
194. Obrzęk
195. Zanik nerwu wzrokowego
196. Mała tarcza
197. Duża tarcza
198. Duże zagłębienie tarczy
199. Anomalie naczyniowe
200. Krwotoki do tarczy
201. Zaciemnienie tarczy
202. Oczodół
203. Nieprawidłowa pozycja gałki ocznej
204. Powiększenie gruczołu łzowego
205. Zaburzenia ruchów gałek ocznych
206. Zaburzenia spoczynkowego ustawienia gałek ocznych
207. Nieprawidłowe ruchy oczu
208. Nieprawidłowe pozycje głowy
209. Oczopląs
210. 8. Neurologia
211. Badanie neurologiczne: nerwy czaszkowe
212. Miastenia
213. Zaburzenia ruchów gałek ocznych
214. Porażenie nerwu twarzowego
215. Zaburzenia dolnych nerwów czaszkowych
216. Choroba Wilsona
217. Pląsawica Sydenhama
218. Układ ruchu
219. Zespół Segawy (dystonia reagująca na lewodopę)
220. Ataksja
221. Ataksja-teleangiektazja
222. Ataksja Friedreicha
223. Hipotonia u niemowlęcia
224. Dystrofia miotoniczna
225. Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa typu I (choroba Charcota-Marie`a-Tootha)
226. Rdzeniowy zanik mięśni typu I (choroba Werdniga-Hoffmana)
227. Nagłe uogólnione osłabienie mięśni u wcześniej zdrowego dziecka
228. Zespół Guillaina-Barrégo
229. Zapalenie skórno-mięśniowe
230. Choroby rdzenia kręgowego
231. Przewlekła postępująca hipotonia mięśni u starszych dzieci
232. Dystrofie mięśniowe Duchenne`a i Beckera
233. Dziecięce porażenie mózgowe
234. Rozszczep kręgosłupa
235. Ból głowy
236. Migrena
237. Psychogenny ból głowy
238. Nadciśnienie śródczaszkowe
239. Wodogłowie
240. Guzy mózgu
241. Najczęstsze guzy mózgu u dzieci
242. Guzy podnamiotowe
243. Guzy nadnamiotowe
244. Makrocefalia
245. Guz rzekomy mózgu (łagodne nadciśnienie śródczaszkowe)
246. Trudności w nauce
247. Padaczka
248. Regresja neurologiczna i poznawcza
249. Częste choroby z regresją neurologiczną
250. Stwardnienie rozsiane
251. Adrenoleukodystrofia
252. Leukodystrofia globoidaln
253. Leukodystrofia metachromatyczna
254. Ceroidolipofuscynoza
255. Choroba Taya-Sachsa
256. Choroba Niemanna-Picka typu C
257. Choroba Leigha
258. Śpiączka i ostra encefalopatia
259. Udar mózgu
260. 9. Gastroenterologia
261. Obraz kliniczny
262. Ostry nieżyt żołądka i jelit
263. Zaburzenia przyrostu masy ciała
264. Zaparcia
265. Kolka niemowlęca
266. Nawracający ból brzucha
267. Czynnościowa biegunka małych dzieci (biegunka pędraków)
268. Przewlekła biegunka oporna na leczenie
269. Przewlekła niewydolność jelit
270. Diagnostyka chorób przewodu pokarmowego
271. Zastępczy zespół Münchhausena
272. Celiakia
273. Enteropatia zależna od pokarmów
274. Biegunka autoimmunologiczna
275. Eozynofilowe zapalenie błony śluzowej żołądka i jelit
276. Klasyczne choroby zapalne jelit
277. Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
278. Choroba Leśniowskiego-Crohna
279. Alergiczne zapalenie jelita grubego
280. Naczyniakowatość limfatyczna jelit
281. Choroba wrzodowa
282. Polipy
283. Zakażenia i choroby pasożytnicze
284. Helicobacter pylori
285. Campylobacter jejuni
286. Clostridium difficile
287. Salmonella
288. Escherichia coli
289. Giardia lamblia
290. Yersinia enterocolitica
291. Cryptosporidium
292. Ascaris lumbricoides (glista ludzka)
293. Enterobius vermicularis (owsik)
294. Zaburzenia żywienia
295. Refluks żołądkowo-przełykowy
296. Przewlekła rzekoma niedrożność jelit
297. Zespół krótkiego jelita
298. Choroby wrodzone i dziedziczne
299. Wrodzona biegunka chlorkowa
300. Zaburzenia wchłaniania glukozy / galaktozy
301. Wrodzony niedobór sacharazy i izomaltazy
302. Nietolerancja laktozy
303. Mukowiscydoza
304. Choroby trzustki
305. Zespół Shwachmana-Diamonda
306. Ostre zapalenie trzustki
307. Przewlekłe / dziedziczne zapalenie trzustki
308. Choroby wątroby
309. Stwardniające zapalenie dróg żółciowych
310. Przewlekłe zapalenie wątroby
311. Ostre zapalenie wątroby
312. Zespół Alagille`a
313. Niedobory pierwiastków
314. Niedobór cynku
315. Niedobór żelaza
316. Niedobór miedzi
317. Nadmiar miedzi - choroba Wilsona
318. Niedobór selenu
319. Niedobory witamin
320. Szkorbut, niedobór witaminy C / kwasu askorbinowego
321. Choroba beriberi, niedobór witaminy B1 / tiaminy
322. Pelagra, niedobór witaminy PP / niacyny
323. Niedobór witaminy B2 / ryboflawiny
324. Niedobór witaminy B6 / pirydoksyny
325. Niedobór witaminy B12 / cyjanokobalaminy
326. Niedobór witaminy K / naftochinonu
327. Niedobór witaminy A / retinolu
328. Niedobór witaminy E / tokoferolu
329. Niedobór witaminy D
330. 10. Nefrologia
331. Zespół hemolityczno-mocznicowy (HUS)
332. Zespół nerczycowy
333. Torbielowatość nerek
334. Odpływ pęcherzowo-moczowodowy i nefropatia refluksowa
335. Choroba Schönleina-Henocha
336. Wrodzona agenezja i dysplazja nerek
337. Zespół Fanconiego
338. Nadciśnienie tętnicze z przyczyn nerkowych
339. Choroby kości u dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek
340. Ostra niewydolność nerek
341. 11. Hematologia
342. Ziarnica złośliwa
343. Chłoniak nieziarniczy z komórek B
344. Chłoniak nieziarniczy z komórek T / białaczka T-komórkowa
345. Białaczki mielocytowe imielomonocytowe
346. Ostra białaczka limfoblastyczna pozaszpikowa
347. Młodzieńcza białaczka mielomonocytowa
348. Zespół mieloproliferacyjny z eozynofilią i translokacją T(5; 12)
349. Hemofilia A i B (klasyczna hemofilia i choroba Christmasa)
350. Zespół Kasabacha-Merritt
351. Choroba von Willebranda (vWD)
352. Małopłytkowość z aplazją kości promieniowej (zespół TAR)
353. Zespół Bernarda-Souliera
354. Niedobór transkobalaminy II
355. Niedokrwistość Fanconiego
356. Wrodzona dyskeratoza
357. Wrodzona porfiria erytropoetyczna (CEP)
358. Idiopatyczna hemosyderoza płuc
359. Niedokrwistość Cooleya (ß-thalassemia major)
360. Niedobór kinazy pirogronianowej
361. Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
362. Wrodzona eliptocytoza
363. Niedokrwistość z niedoboru żelaza
364. Niedokrwistość syderoblastyczna
365. Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
366. Leiszmanioza
367. Choroba Gauchera
368. Marmurowatość kości
369. 12. Guzy lite i histiocytoza
370. Wprowadzenie
371. Guz Wilmsa i inne guzy nerek
372. Guzy wątroby
373. Histiocytoza
374. Histiocytoza z komórek
375. Langerhansa
376. Limfohistiocytoza hemofagocytarna
377. Mięsak prążkowanokomórkowy, inne mięsaki tkanek miękkich i włókniakowatość
378. Nerwiak zarodkowy (neuroblastoma)
379. Siatkówczak (retinoblastoma)
380. Mięsak Ewinga i obwodowe prymitywne guzy neuroektodermalne (pPNET)
381. Kostniakomięsak (osteosarcoma)
382. Pozaczaszkowe złośliwe guzy zarodkowe
383. Guzy ośrodkowego układu nerwowego
384. Wyściółczak (ependymoma)
385. Rdzeniak (medulloblastoma) i PNET
386. Glejak nadnamiotowy o wysokim stopniu złośliwości
387. Glejak pnia mózgu
388. Gwiaździak o niskim stopniu złośliwości
389. Rzadkie guzy i rzadkie obrazy kliniczne częstych guzów
390. Raki
391. Rak tarczycy
392. Rak nosogardła
393. Rak kory nadnerczy
394. Guzy ślinianek
395. Rak nerkowokomórkowy
396. Raki skóry
397. Późne efekty terapii przeciwnowotworowej
398. 13. Endokrynologia
399. Obojnacze narządy płciowe
400. Niskie dziecko
401. Zespół Turnera
402. Mała masa urodzeniowa
403. Zespół Pradera-Willego
404. Dysplazja szkieletowa
405. Niedobór hormonu wzrostu
406. Zespół Larona
407. Wysoki wzrost
408. Zespół Marfana
409. Gigantyzm przysadkowy
410. Przedwczesne dojrzewanie
411. Przedwczesna telarche i łagodne warianty przedwczesnego dojrzewania płciowego
412. Przedwczesne dojrzewanie płciowe zależne od gonadotropin (centralne)
413. Zespół McCune`a-Albrighta
414. Zespół policystycznych jajników
415. Opóźnienie dojrzewania płciowego
416. Zespół Klinefeltera
417. Wrodzona niedoczynność tarczycy
418. Nabyta niedoczynność tarczycy
419. Pierwotna niedoczynność kory nadnerczy
420. Zespół Cushinga
421. Wrodzony przerost nadnerczy
422. Krzywica
423. Choroba Gravesa-Basedowa
424. Niedoczynność przytarczyc / rzekoma niedoczynność przytarczyc
425. Zespół Williamsa
426. Hiperinsulinizm
427. Zespoły oporności na insulinę
428. Cukrzyca
429. Cukrzyca typu 1
430. Cukrzyca typu 2
431. Cukrzyca typu MODY
432. Inne postacie cukrzycy
433. 14. Choroby metaboliczne
434. Adrenoleukodystrofia
435. Choroba Gauchera
436. Zespół Hurler
437. Zaburzenia cyklu mocznikowego
438. Galaktozemia
439. Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych
440. Tyrozynemia
441. Glikogenoza typu 1
442. Choroby peroksysomalne
443. Zespół Leigha
444. Choroba Menkesa
445. Choroba Wilsona
446. Fenyloketonuria
447. Zaburzenia przemiany biotyny
448. Niedobór ?-1-antytrypsyny
449. 15. Genetyka
450. Zespół Downa (trisomia 21)
451. Zespół Edwardsa (trisomia 18)
452. Zespół Pataua (trisomia 13)
453. Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p-)
454. Zespół cri du chat (5p-)
455. Zespół Turnera
456. Zespół Noonan
457. Mozaicyzm chromosomowy
458. Zespół łamliwego chromosomu X
459. Zespół Williamsa
460. Zespół Rubinsteina-Taybiego
461. Zespół de Lange
462. Zespół Angelmana
463. Dysplazja czołowo-nosowa
464. Asocjacja VATER
465. Zespół Goldenhara
466. Zespół Bardeta-Biedla
467. Zespół CHARGE
468. Zespół Marfana
469. Zespół podniebienno-sercowo-twarzowy
470. Stwardnienie guzowate
471. Neurofibromatoza typu 1
472. Zespół Moebiusa
473. Zespół Sticklera
474. Zespół Russela-Silvera
475. Achondroplazja
476. Hipochondroplazja
477. Wrodzona łamliwość kości (osteogenesis imperfecta)
478. Zespół Ehlersa-Danlosa
479. Zespół Beckwitha-Wiedemanna
480. Zespół Sotosa
481. Zespół Robinowa
482. Zespół EEC
483. Zespół Cockayne`a
484. Zespół Aperta
485. Zespół Pfeiffera
486. Zespół Crouzona
487. Holoprozencefalia
488. Zespół Coffina-Lowry`ego
489. Zespół BPE
490. Zespół Meckela-Grubera
491. Zespół Greiga
492. Zespół Holt-Orama
493. Zespół Robertsa
494. Mikrocefalia autosomalna recesywna
495. Niedokrwistość Fanconiego
496. 16. Immunologia
497. Pospolity zmienny niedobór odporności (CVID)
498. Zespół hiper-IgM sprzężony z chromosomem X
499. Zespół Wiskotta-Aldricha
500. Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X
501. Przewlekła kandydoza błon śluzowych i skóry
502. Ataksja-teleangiektazja
503. Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X
504. Zespół Chediaka-Higashiego
505. Zespół zaburzonego przylegania leukocytów (LAD)
506. Zespół DiGeorge`a
507. Przewlekła choroba ziarniniakowa (PCHZ)
508. Zespół hiper-IgE
509. Ciężki złożony niedobór odporności (SCID)
510. Zespół Omenna (wariant SCID)
511. Niedobór deaminazy adenozyny (wariant SCID)
512. Brak ekspresji antygenów zgodności tkankowej typu II
513. 17. Reumatologia
514. Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS)
515. Postać o początku układowym
516. Postać wielostawowa seronegatywna
517. Postać wielostawowa seropozytywna
518. Postać skąpostawowa
519. Zapalenie stawów i pochewek ścięgnistych
520. Łuszczycowe zapalenie stawów
521. Zapalenie stawów w przebiegu innych chorób przewlekłych
522. Twardzina
523. Twardzina układowa
524. Twardzina ograniczona
525. Zapalenie skórno-mięśniowe
526. Zapalenia naczyń
527. Choroba Kawasakiego
528. Guzkowe zapalenie tętnic
529. Inne zapalenia naczyń
530. Choroba Schönleina-Henocha
531. Mieszana choroba tkanki łącznej
532. Toczeń rumieniowaty układowy (TRU)
533. Zespół nakładania chorób tkanki łącznej
534. Przewlekły niemowlęcy zespół neurologiczno-skórno-stawowy (CINCA)
535. Nawracające wieloogniskowe zapalenie kości
536. Zespoły nawracającej gorączki
537. Rodzinna gorączka śródziemnomorska
538. Inne genetycznie uwarunkowane nawracające gorączki
539. Przewlekłe zespoły bólowe
540. Fibromialgia
541. Odruchowa dystrofia współczulna (algodystrofia)
542. Łagodny zespół nadmiernej ruchomości stawów
543. 18. Logopedia
544. Wstęp
545. Trudności rozwojowe: mowa
546. Trudności rozwojowe: język
547. Komunikacja alternatywna i wspomagająca
548. Nabyte zaburzenia neurologiczne mowy i języka
549. Nabyta afazja dziecięca
550. Nabyta dyzartria dziecięca
551. Nabyta dyspraksja dziecięca
552. Jąkanie się
553. Zaburzenia głosu (dysfonia)
554. Tracheostomia
555. Zaburzenia rezonansu / przepływu powietrza
556. Dysfagia
557. Anomalie twarzoczaszki
558. Rozszczep wargi / podniebienia
559. 19. Chirurgia dziecięca
560. Wrodzona niedrożność przełyku
561. Wrodzona przepuklina przeponowa
562. Wrodzona niedrożność jelit
563. Niedrożność smółkowa
564. Wrodzona niedrożność dwunastnicy
565. Niedrożność jelit
566. Wady okolicy odbytu
567. Choroba Hirschsprunga
568. Niedokonany zwrot jelit
569. Zdwojenie w obrębie przewodu pokarmowego
570. Martwicze zapalenie jelit
571. Przepuklina pępowinowa
572. Wytrzewienie
573. Przepuklina pępkowa
574. Wady pępka
575. Krwawienie z przewodu pokarmowego
576. Uchyłek Meckela
577. Wgłobienie
578. Potworniak okolicy krzyżowo-guzicznej
579. Zapalenie wyrostka robaczkowego
580. Zmiany na szyi
581. Wodniak torbielowaty
582. Przetoka / torbiel skrzelopochodna
583. Przetoka przeduszna
584. Torbiel skórzasta
585. Torbiel / przetoka przewodu tarczowo-językowego
586. Przepuklina pachwinowa
587. Wodniak jądra
588. Jądro niezstąpione
589. Skręt jądra
590. Stulejka
591. Niedrożność dróg żółciowych
592. Torbiel dróg żółciowych
593. Malformacje naczyniowe
594. Naczyniaki
595. Wrodzone malformacje naczyniowe
596. Zespół Klippela-Trenaunaya
597. Obrzęk limfatyczny
598. Rozszczep kręgosłupa
599. 20. Otorynolaryngologia
600. Ostre wysiękowe zapalenie ucha środkowego
601. Ostre zapalenie ucha środkowego
602. Perlak
603. Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego
604. Zapalenie ucha zewnętrznego
605. Polipy ucha
606. Ciało obce w uchu
607. Wrodzone anomalie ucha
608. Przetoka przeduszna i ropień
609. Wady ucha zewnętrznego
610. Wady ucha środkowego
611. Wady ucha wewnętrznego
612. Polipy nosa
613. Zapalenie zatok przynosowych i błony śluzowej nosa
614. Guz nosa
615. Glejak nosa
616. Naczyniakowłókniak młodzieńczy
617. Ciało obce w nosie
618. Zarośnięcie nozdrzy tylnych
619. Zapalenie migdałków (ostre, przewlekłe i nawracające)
620. Ropień okołomigdałkowy
621. Ropień pozagardłowy
622. Obturacyjny bezdech podczas snu
623. Wiotkość krtani
624. Nawracająca brodawczakowatość układu oddechowego
625. Zwężenie podgłośniowe
626. Ciało obce w krtani lub tchawicy
627. Torbiele i uchyłki skrzelopochodne
628. Guzy okolicy głowy i szyi
629. Torbiel przewodu tarczowo-językowego
630. Ciało obce w gardle i przełyku
631. 21. Choroby jamy ustnej i zębów
632. Fluoroza zębów
633. Zapalenie dziąseł
634. Opryszczkowe zapalenie jamy ustnej i dziąseł
635. Przebarwienia po tetracyklinach
636. Lakowanie bruzd
637. Przetrwałe mleczne siekacze
638. Niewyrżnięty (przemieszczony) górny lewy siekacz środkowy
639. Torbiel zawiązkowa
640. Odontodysplazja
641. Autotransplantacja
642. Złożone zapalenie przyzębia
643. Niedorozwój szkliwa
644. Zaburzenia rozwoju zębiny (dentinogenesis imperfecta)
645. Zaburzenia rozwoju szkliwa (typ hipoplastyczny)
646. Zaburzenia rozwoju szkliwa (typ z hipomineralizacją)
647. Zakażenie zawiązka zęba
648. Ropień twarzy
649. Ząb wgłobiony
650. Hipodoncja
651. Naczyniak jamisty języka
652. Zapalenie węzłów chłonnych szyi i twarzy
653. Ziarniniak kwasochłonny
654. Nadziąślak wrodzony
655. Ziarniniak ropotwórczy
656. Ciężkie zapalenie dziąseł
657. Łagodne wędrujące zapalenie języka (język geograficzny)
658. Torbiel śluzowa
659. Kandydoza i popromienne zapalenie błony śluzowej
660. Opryszczka wargowa (opryszczka nawracająca)
661. 22. Ortopedia
662. Wstęp
663. Norma
664. Kąt udowo-piszczelowy
665. Zniekształcenie rotacyjne
666. Płaskostopie
667. Siatki centylowe
668. Wady kończyn dolnych
669. Płaskostopie
670. Stopa wydrążona
671. Kolana koślawe i szpotawe
672. Chód przywiedzeniowy lub odwiedzeniowy
673. Stopa końsko-szpotawa
674. Rozwojowa dysplazja stawu biodrowego
675. Różna długość kończyn dolnych
676. Niedorozwój bliższej części kości udowej
677. Wrodzony niedorozwój piszczeli
678. Wrodzony niedorozwój strzałki
679. Utykanie z powodu bólu
680. Wady palców
681. Palcozrost (syndaktylia)
682. Polidaktylia
683. Wady kończyn górnych
684. Staw rzekomy obojczyka
685. Wrodzone wysokie ustawienie łopatki (choroba Sprengla)
686. Wrodzone zwichnięcie głowy kości promieniowej
687. Wrodzony zrost promieniowo-łokciowy
688. Deformacja Madelunga
689. Ręka hakowata promieniowa
690. Niedorozwój kości łokciowej
691. Przykurcz kciuka
692. Choroby kręgosłupa
693. Skolioza
694. Ból pleców
695. Rozszczep kręgosłupa
696. Uraz splotu ramiennego
697. Kręcz szyi
698. Dziecięce porażenie mózgowe
699. Artrogrypoza
700. Wrodzona łamliwość kości (osteogenesis imperfecta)
701. Złamania
702. Ogólne zasady leczenia
703. Urazy płytki wzrostowej
704. Przebudowa
705. Typowe złamania wieku dziecięcego
706. Nadkłykciowe złamanie kości ramiennej
707. Przezkłykciowe złamanie kości ramiennej
708. Złamanie szyjki kości promieniowej
709. Złamania kości przedramienia
710. Złamania kości udowej
711. Złamania rzepki
712. Złamania bliższego końca piszczeli
713. Złamania w wyniku pociągania lub przeciążenia
714. Złamania nieprzypadkowa
715. Złamania patologiczna
716. Leczenie późnych zniekształceń
717. 23. Urologia
718. Dysplastyczna nerka wielotorbielowata
719. Zaburzenia oddawania moczu o podłożu neurologicznym
720. Wynicowanie pęcherza / wierzchniactwo złożone
721. Guzy jąder
722. Spodziectwo
723. Guz Wilmsa
724. Mięsak prążkowanokomórkowy
725. Zespół suszonej śliwki
726. Wrodzone wady odpływu moczu
727. Kamica dróg moczowych
728. Zastawka cewki tylnej
729. Wnętrostwo
730. Obojnacze narządy płciowe
731. Anomalie położenia i liczby nerek
732. Zdwojenie moczowodu
733. Odpływ pęcherzowo-moczowodowy
734. Torbiel ujścia moczowodu (ureterocoele)
735. 24. Transplantacja serca i płuc
736. Transplantacja serca: biopsja wsierdzia i mięśnia sercowego
737. Transplantacja serca i płuc
738. Badanie czynnościowe płuc
739. Biopsja przezoskrzelowa
740. Ostre odrzucanie przeszczepu
741. Zespół zarostowego zapalenia oskrzelików

Zobacz spis treści

Dodaj komentarz do pozycji:

Swoją opinię można wyrazić po uprzednim zalogowaniu.